Europa autorizará el medicamento contra el coronavirus de Gilead “en los próximos días”

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El director de la Agencia Europea de Medicamentos, Guido Rasi, se presentó hoy en la Cámara Europea y aseguró que el medicamento contra el coronavirus de Galaad, Remdesivir, recibirá autorización “en los próximos días”. Es el primer fármaco que recibe luz verde contra Covid-19.

Es una autorización condicional, la fórmula que generalmente se da a los medicamentos que continúan sus ensayos clínicos pero que ya han asegurado los perfiles de seguridad del medicamento. Con esta autorización, el farmacéutico está autorizado a comercializar el medicamento durante un año en toda la Unión Europea. Esto fue explicado por Rasi a los eurodiputados, además de garantizar que se consumará en estos días. “Es posible que se otorgue una autorización condicional en los próximos días”, dijo.

La Agencia Europea de Medicamentos ya había recomendado el uso compasivo de remdesivir, que permite administrar un medicamento a los pacientes para avanzar en los ensayos clínicos. De hecho, el medicamento se está utilizando en varios países, incluida España, donde diez hospitales han estado trabajando con el medicamento durante semanas. Los primeros en usar la droga fueron el Hospital de Cruces (Pasís Vasco), La Paz, (Madrid) y la Clínica Hospital Universitario (Barcelona).

Hasta ahora, los resultados de Remdesivir son alentadores, aunque Gilead todavía tiene un camino por recorrer para certificar los resultados preliminares. Los últimos que se conocieron mostraron que en un tratamiento de cinco días, las personas con neumonía causada por el virus, con el medicamento antiviral, mejoraron la condición clínica del 65% de los pacientes y permitieron dar de alta al 60% de ellos en 14 días. , mientras que solo el 8% del grupo de prueba murió.

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